ASSOCIATION
LOI 1901
paru au journal officiel
le 02/10/10
 
 
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        A l'origine, nous sommes un groupe de parents habitant tous la région PACA et liés par un drame commun : la naissance d'un enfant polyhandicapé.
        Ce groupe d'enfants est uni par la même déficience sensorielle grave : la surdité profonde avec d'autres handicaps associés, et non autonomes.
        Ils utilisent la LSF (langue des signes française) comme unique moyen de communication et partagent un passé commun d'une vingtaine d'années dans un Institut pour jeunes sourds.

        Ces enfants, devenus adultes, ont été brutalement coupés de leur milieu pour intégrer : soit un foyer non adapté (sans LSF), soit deux structures pour sourds adultes récemment créées.
    Malheureusement, loin de répondre aux attentes, voici qu'au sein même de ces structures, ils ont subi des maltraitances graves... Plusieurs d'entre eux sont retournés dans leur famille.

        Pour eux et pour leurs parents, le quotidien est très difficile à vivre : dépressions nerveuses, tentatives de suicides, violences...
        Par conséquent nous voulons :
          - alerter et sensibiliser l'opinion et les autorités sur le drame qu'ils vivent
          - faire connaître leurs besoins urgents
          - faire appliquer la loi 2005 qui accorde l'égalité des chances à toute personne, et ce en créant un lieu de vie
            adapté à leur handicap, c'est à dire où tout le personnel signera.